Trenuj z mistrzem, pomóż dzieciom


3 maja 2010 Trenuj z mistrzem, pomóż dzieciom

Szkoła bramkarska „KeeperLeo” i SMS Kraków organizują drugą edycję imprezy charytatywnej pod nazwą „Trenuj z mistrzem”. Tym razem odbędzie się 17 maja na obiektach SMS przy ul. Szablowskiego 1. Spotkamy się z bramkarzami dobrego serca, dzięki którym ta impreza może dojść do skutku.


Udostępnij na Udostępnij na

Dochód z imprezy przeznaczony jest na pomoc i leczenie dwójki małych dzieci. Będziemy zbierać pieniążki dla ratowania zdrowia Antosia – małego synka trenera Grzegorza Faberskiego z Warszawy oraz Alicji Gielarowskiej, córeczki bramkarza Fabloku Chrzanów.

Logo akcji charytatywnej
Logo akcji charytatywnej (fot. od organizatora)

Rodzice Antosia: Wiemy i jesteśmy świadomi tego, że czeka nas ciężka i trudna droga, dotarło do nas, że Antek, nasz syn i brat Jasia, urodził się z bardzo ciężką, poważną i rzadką chorobą, że czeka go wiele skomplikowanych, kosztownych operacji oraz rehabilitacji. Zaczęliśmy się uczyć i studiować specyfikę zespołu naszego syna. Wierzymy, że Antoś dzięki pomocy lekarzy, ale zarówno nas wszystkich, może mieć i dostać SZANSĘ NA RADOSNE WZRASTANIE, TAK JAK WSZYSTKIE ZDROWE DZIECI.

Cała historia choroby Antosia jest dostępna na stronie internetowej: http://www.faberki.com

Mała Alicja Gielarowska, córeczka bramkarza Fabloku Chrzanów, cierpi na mukowiscydozę. Jest to wrodzona, genetycznie uwarunkowana choroba ogólnoustrojowa. Objawia się skłonnością do zapalenia oskrzeli i płuc, niewydolnością trzustki, niepłodnością oraz podwyższonym stężeniem chlorków w pocie. Mukowiscydoza jest jedną z najczęstszych chorób genetycznych u ludzi.

Rodzice Alicji: Dzieciństwo kojarzy się z zabawą i beztroską. Niestety nie naszej Ali. Jej dzieciństwo to ciągły kaszel, bóle brzucha, inhalacje, drenaże. Pomimo tylu obowiązków ciążących na Niej już od urodzenia Alicja jest bardzo wesołym dzieckiem. Daje nam mnóstwo radości i szczęścia. ZAPOZNAJ SIĘ Z NASZĄ HISTORIĄ I JEŚLI MOŻESZ – POMÓŻ…

Więcej o Alicji można dowiedzieć się zaglądając na: http://www.alicja.muko.med.pl

Nasze spotkanie z bramkarzami ma dać uczestnikom – szczególnie najmłodszym – radość i spełnienie marzeń obcowania z ich idolami oraz możliwość wspólnej zabawy z czołowymi polskimi bramkarzami – mówi organizator.

Wszyscy przecież kiedyś byliśmy dziećmi, wszyscy kiedyś mieliśmy wzory do naśladowania, wszyscy kiedyś zachwycaliśmy się akcjami piłkarskimi oglądanymi w telewizji. W poniedziałek, 17 maja, będziemy mieć niepowtarzalną okazję do wspólnego trenowania z najlepszymi bramkarzami w naszym kraju, do wspólnych zdjęć, autografów i rozmów – dodaje.

– Przez cały czas trwania, imprezie będzie towarzyszyć loteria dla dzieci oraz aukcja cennych pamiątek sportowych, której finał przewidzieliśmy na wieczór. A przed nim… chcieliśmy zaproponować mecz, w którym jeden z zespołów stworzą dzieciaki, a drugi bramkarze. Jeszcze wcześniej rozegramy bramkarskie konkursy rzutów karnych. Wierzę, że takie spotkanie będzie nie lada frajdą dla wszystkich, że stanie się przyczyną wielu uśmiechów i znakomitym zwieńczeniem rozgrywek ligowych w Polsce – chwali akcję.

Chęć przybycia do Krakowa zadeklarowało wielu bramkarzy. Oto nazwiska tych, których spodziewamy się gościć: Juraj Baláž, Mateusz Bąk, Adam Bensz, Maciej Budka, Marcin Cabaj, Radosław Cierzniak, Marcin Juszczyk, Grzegorz Kasprzik, Seweryn Kiełpin, Krzysztof Kotorowski, Piotr Lech, Zbigniew Małkowski, Maciej Nalepa, Przemysław Norko, Sebastian Nowak, Maciej Palczewski, Mariusz Pawełek, Matko Perdijić, Krzysztof Pilarz, Aleksander Ptak, Łukasz Sapela, Wojciech Skaba, Adam Stachowiak, Jan Zachariasz oraz trenerzy: Andrzej Dawidziuk, Mirosław Dreszer, Robert Dziuba, Grzegorz Kurdziel, Artur Łaciak, Robert Mioduszewski, Paweł Primel.

Wszystkiego o imprezie dowiecie się, zaglądając na: http://www.trenujzmistrzem.com

Antoś urodził się chory. Z tak zwanym syndromem Aperta. Jest to bardzo rzadki stan. W 1906 roku Apert opisał deformacje czaszki, twarzy i ręki pacjentów z charakterystycznymi cechami tego syndromu, który teraz nosi jego imię. Przypadki wystąpienia choroby u noworodków to jeden na każde 200 000 żywych urodzeń. Osoby z syndromem Aperta rzadko go przekazują, co oznacza, że można mieć chore dziecko, ale inni członkowie rodziny są zdrowi. Ryzyko, że kolejne ciąże będą zagrożone, jest znikome.

W trakcie ubiegłorocznej imprezy – mimo kiepskiej pogody – uzbieraliśmy 6317,20 zł. Licytując potem przez kilka miesięcy pamiątki w internecie, podwoiliśmy tę kwotę. Mam nadzieję, że teraz rezultat będzie jeszcze lepszy. Wierzę, iż pogoda dopisze i frekwencja będzie znakomita, a nade wszystko, że impreza znajdzie ludzi dobrego serca, którzy pomogą najmniejszym i najbardziej potrzebującym.

Jeśli chcecie się świetnie bawić, macie dobre serce i znajdziecie czas i ochotę na to, by być z nami – przyjeżdżajcie 17 maja na obiekty SMS w Krakowie, przy ul. Szablowskiego 1. ZAPRASZAMY!!!

Dodaj komentarz

Zapraszamy do kulturalnej dyskusji.

Najnowsze